Гетерофункционал бирикмалар

4-слайд

• 4-слайд
• Қуйидаги жадвалда уларнинг баъзи вакиллари келтирилган:

Номи	Формула	Т.суюқ. оС	Эрувчанлик 25 оСда г/100гН2О
Гликол к-та	HOCH2COOH	80	жуда яхши эрийди
(+) сут к-та	CH3CH(OH)COOH	53	жуда яхши эрийди
(±) сут к-та	CH3CH(OH)COOH	17	жуда яхши эрийди
(±) оксимой к-та	CH3CH2CH(OH)COOH	43	22
(±) миндал к-та	C6H5CH(OH)COOH	120	жуда яхши эрийди
(-) глицерин к-та	HOCH2CH(OH)COOH		жуда яхши эрийди
(-) олма к-та	HOOCCH2CH(OH)COOH	101	138
(±) олма к-та	HOOCCH2CH(OH)COOH	130	147
(+) вино к-та	HOOCCH(OH) CH(OH)COOH	170	147
(-) вино к-та	HOOCCH(OH) CH(OH)COOH	170	21
(±) вино к-та	HOOCCH(OH) CH(OH)COOH	205	167
Лимон к-та	HOOCCH2C(OH)(COOH) CH2COOH		240

5-слайд

• 5-слайд
• α-оксикислоталар олиниши
• 1. Галогеналмашган кислоталар гидролизи:
• 2. Гликолларнинг тўлиқ бўлмаган оксидланиши:
• 3. Оксинитриллар гидролизи:
• 4. α-альдегид- ёки α-кетонокислоталарни қайтариш йўли:

β-оксикислоталар синтези (Реформаторский реакцияси)

• β-оксикислоталар синтези (Реформаторский реакцияси)
• Альдегид ва кетонлар α-бромэфирлар ва рух метали билан реакцияга киришиб β-оксиэфирлар ҳосил қилади. Бу реакция Реформаторский реакцияси номи билан маълум бўлиб, β-оксикислоталар синтезининг энг муҳим усулларидан бири ҳисобланади.

α-Холатда бром тутган мураккаб эфир рух билан абсолют эфир муҳитида реакцияга киришиб, оралиқ рухорганик бирикма ҳосил қилади. У сўнгра альдегид ёки кетоннинг карбонил гуруҳига бирикади. Рухорганик бирикманинг бу реакцияси Гриньяр реактиви реакцияларига ўхшаш, аммо рухорганик бирикмалар кам реакцион қобилиятга эга, улар мураккаб эфир гуруҳи билан реакцияга киришмайди, аммо альдегид ҳамда кето гуруҳ билан ўзаро таъсирлашади

• α-Холатда бром тутган мураккаб эфир рух билан абсолют эфир муҳитида реакцияга киришиб, оралиқ рухорганик бирикма ҳосил қилади. У сўнгра альдегид ёки кетоннинг карбонил гуруҳига бирикади. Рухорганик бирикманинг бу реакцияси Гриньяр реактиви реакцияларига ўхшаш, аммо рухорганик бирикмалар кам реакцион қобилиятга эга, улар мураккаб эфир гуруҳи билан реакцияга киришмайди, аммо альдегид ҳамда кето гуруҳ билан ўзаро таъсирлашади

Реформаторский реакцияси α-холатда бром тутган мураккаб эфирлар билангина боради ва ҳар доим β-оксиэфирлар беради. Тегишли мураккаб эфир ва карбонил компонентни танлаб, турлича мураккаб бўлган β-оксикислоталарни олиш мумкин.

• Реформаторский реакцияси α-холатда бром тутган мураккаб эфирлар билангина боради ва ҳар доим β-оксиэфирлар беради. Тегишли мураккаб эфир ва карбонил компонентни танлаб, турлича мураккаб бўлган β-оксикислоталарни олиш мумкин.
• β-Оксиальдегид ва β-оксикетонларга ўхшаб β-оксиэфирлар ва β-оксикислоталар осонлик билан дегидратланади. Бунда ҳосил бўлган тўйинмаган эфир гидридланиб, тўйинган карбон кислоталарга айлантирилиши мумкин.

Демак, Реформаторский реакциясини карбон кислоталар олиш усулларидан бири деб ҳисоблаш мумкин:

• Демак, Реформаторский реакциясини карбон кислоталар олиш усулларидан бири деб ҳисоблаш мумкин:

7-слайд

• 7-слайд
• Альдолларни оксидлаш йўли:
• α-тўйинмаган кислоталарга сув бирикиши:
•