8-слайд - 8-слайд
- β-кетонкислоталарни қайтариш усули:
- γ-оксикислоталар синтези
- Ҳалқали мураккаб эфирлар – лактонларни гидролиз қилиш орқали олинади:
9-слайд - 9-слайд
- Ўз навбатида лактонлар кислоталарнинг ҳалқали ангидридларини қайтариш ёки β-тўйинмаган кислоталарни минерал кислоталарнинг суюлтирилган эритмаларида қиздириш йўли билан олинади:
ω–холатда гидроксил гуруҳи тутган кислоталарни тетрахлоралканларни аввалига кислотали, сўнгра ишқорий гидролиз қилиш йўли билан олиш мумкин: - ω–холатда гидроксил гуруҳи тутган кислоталарни тетрахлоралканларни аввалига кислотали, сўнгра ишқорий гидролиз қилиш йўли билан олиш мумкин:
- Тетрахлоралканларни этилен билан тетрахлоруглерод полимерланишидан олиш мумкин.
- Аҳамиятга эга бўлган баъзи оксикислоталарни олишнинг ўзига хос усуллари мавжуд. Полиоксикислоталарни моносахаридларни оксидлаб олиш йўли:
11-слайд - 11-слайд
- Вагнер усули бўйича тўйинмаган кислоталарни оксидлаш:
- Сут кислотасини қандлардан (глюкоза, лактоза, сахароза) ачитиш усули билан олиш.
- Сут кислотали ачитиш бактериялари (Bactilus acidi lat valecticiкаби) таъсирида қандлардан сут кислотаси олинади. Бактерия турига қараб, оптик фаол ёки рацемат кислота ҳосил бўлади.
- Оксикислоталар хоссалари ва реакциялари
- Оксикислоталар, айниқса α-оксикислоталар карбон кислоталарга нисбатан кучли кислоталар хисобланади. Бунда гидроксил гуруҳининг индукцион эффекти таъсир кўрсатади. Оддий карбон кислоталарга ўхшаб спиртлар билан мураккаб эфирлар ҳосил қилади:
Do'stlaringiz bilan baham: |
