- 29-слайд
- Оксиоксобирикмалар – таркибида оксо ва гидроксил гуруҳи тутган бирикмалар. Улар гидроксил гуруҳи бор бирикмаларга оксогуруҳи ва аксинча оксо гуруҳли моддаларга гидроксил гуруҳи киритиб олиниши мумкин. Гликол альдегид гликолни оксидлаб ёки глиоксални қисман қайтариб олинади:
- Глицерин альдегид глицеринни қисман оксидлаб олинади:
30-слайд - 30-слайд
- Диоксиацетон 1,3-дихлорацетонни гидролиз қилиб олинади:
- Глицерин альдегид ва диоксиацетон ишқорий муҳитда енолизация туфайли бир-бирига ўтиши мумкин:
Альдол конденсацияси реакциялари β-оксиоксобирикмалар ҳосил бўлишига олиб келади: - Альдол конденсацияси реакциялари β-оксиоксобирикмалар ҳосил бўлишига олиб келади:
- Баъзи оксиоксобирикмалар физик-кимёвий катталиклари қуйидаги жадвалда келтирилган
Оксиоксобирикмалар ўзининг спирт, альдегид ва кетон гуруҳлари билан реакцияларга киришади. Уларнинг спирт гуруҳлари сирка ангидрид билан ацетилланади ва унинг сарфланишига қараб молекуладаги гидроксил гуруҳлар сонини билиш мумкин. Бирламчи спирт гуруҳлари альдегид ва кейин карбоксилгача оксидланиши мумкин. Альдегид гуруҳлар бирламчи, кетонлар эса иккиламчи спиртгача қайтарилиши мумкин. Глицерин альдегидоксидланиши ва қайтарилиши: - Оксиоксобирикмалар ўзининг спирт, альдегид ва кетон гуруҳлари билан реакцияларга киришади. Уларнинг спирт гуруҳлари сирка ангидрид билан ацетилланади ва унинг сарфланишига қараб молекуладаги гидроксил гуруҳлар сонини билиш мумкин. Бирламчи спирт гуруҳлари альдегид ва кейин карбоксилгача оксидланиши мумкин. Альдегид гуруҳлар бирламчи, кетонлар эса иккиламчи спиртгача қайтарилиши мумкин. Глицерин альдегидоксидланиши ва қайтарилиши:
- :
33-слайд - 33-слайд
- Оксиальдегидларнинг гидроксиламин билан реакцияси муҳим аҳамиятга эга. Ҳосил бўлган оксим сув тортиб оладиган моддалар таъсирида нитрилга ўтади, кумуш ионлари ёрдамида HCN олиб ташлаб, битта СНОН бўғинга камайган оксиальдегид олиш мумкин:
Do'stlaringiz bilan baham: |
