ODAM GENETIKASIGA DOIR MASALALAR TO‘PLAMI
50
aa X
H
X
H
–
albinos, sog‘lom
Aa X
H
X
h
–
normal pigmentlanishli, sog‘lom, gen tashuvchi
aa X
H
X
h
–
albinos, sog‘lom
AA X
H
Y –
normal pigmentlanishli, sog‘lom
AA X
h
Y –
normal pigmentlanishli, gemofilik
Aa X
H
Y –
normal pigmentlanishli, sog‘lom
Aa X
h
Y –
normal pigmentlanishli, gemofilik
Aa X
H
Y–
normal pigmentlanishli, sog‘lom
Aa X
h
Y –
normal pigmentlanishli, gemofilik
aa X
H
Y –
albinos, sog‘lom
aa X
h
Y –
albinos, gemofilik
Har ikki anomaliya bilan tug‘iladigan bolaning uchrash chastotasi 1/16 ga teng.
65-masala. Odamlarda o‘ng qo‘l bilan ishlashga layoqatlilik (o‘naqaylik) chap
qo‘l bilan ishlashga layoqatlilik (chapaqaylik) ustidan dominantlik qiladi. Bu belgini
rivojlantiruvchi gen allellari autosoma xromosomasida joylashgan. Daltonizm
(ranglarni ajrata olmaslik) retsessiv belgi bo‘lib, uni rivojlantiruvchi gen d X-
xromosomada joylashgan. O‘naqay va ranglarni normal ajratuvchi ayol o‘naqay va
daltonik erkakka turmushga chiqqan. Bu oilada chapaqay va daltonik qiz tug‘lgan.
Keyingi farzandning chapaqay va daltonik bo‘lishining ehtimolligi qanday?
66-masala. Ranglarni normal ajratuvchi va o‘naqay ayol bilan daltonik,
chapaqay erkakning turmushida qanday farzandlar tug‘ilishi mumkin?
67-masala.
*
Odamlarda juda kam uchraydigan anomaliyalardan biri ixtioz
(terining kasalligi bo‘lib, bunda qurigan terida shox qatlamlar paydo bo‘ladi)
kuzatiladi. Bir qator odamlarning shajaralari tahlil qilinganda, bu kasallik bilan faqat
erkaklar og‘rishligi aniqlangan. Ota kasallangan oilada barcha o‘g‘illar ham bu
kasallikka chalinganlar. Ayollar bu kasallik bilan kasallanmaydilar va uni bolalariga
ham o‘tkazmaydilar. Bu anomaliya qanday irsiylanadi? Nima uchun ixtioz ayollarda
kuzatilmaydi?
Masalaning yechilishi:
Masalaning bayoniga ko‘ra, bu kasallik faqat erkaklarda kuztilishi va otadan
o‘g‘il farzandlarga o‘tishi qayd etilgn. Bu holat ixtioz kasalligining geni Y
xromosomada joylashganligidan darak beradi.
Do'stlaringiz bilan baham: |