Oda genetikasiga doir masalalar to’plami
ODAM GENETIKASIGA DOIR MASALALAR TO‘PLAMI
Download 1.11 Mb. Pdf ko'rish
|
portal.guldu.uz-Odam gеnеtikasiga doir masalalar to‘plami
- Bu sahifa navigatsiya:
- Ayolning ota-onasi
- ODAM GENETIKASIGA DOIR MASALALAR TO‘PLAMI 53 71-masala.
ODAM GENETIKASIGA DOIR MASALALAR TO‘PLAMI
52 III qon guruh BB yoki BO Bu oila a’zolarining shajarasini tuzamiz: Ranglarni yaxshi ajratuvchi, Daltonik, II qon g-h P. I qon g-h Ranglarni yaxshi ajratuvchi, Daltonik, IV qon g-h I qon g-h Ranglarni yaxshi ajratuvchi, Ranglarni yaxshi ajratuvcchi, II qon g-h III qon g-h Ayolning ota-onasi: P. ♀ X D X D OO x ♂ X d Y AO ranglarni normal daltonik, ajratuvxhi, I qon g-h II qon g-h g: X D O X d A X d O Y A Y O F 1 : X D X d AO - ranglarni normal ajratuvchi, II qon g-h X D X d OO- ranglarni normal ajratuvchi, I qon g-h X D Y AO- ranglarni normal ajratuvchi, II qon g-h X D Y OO- ranglarni normal ajratuvchi, I qon g-h P. ♀ X D X d OO x ♂ X d Y AB ranglarni normal ajratuvxhi, daltonik, IV qon g-h I qon g-h g: X D O X d A X d O X d B Y A Y B F 2 : X D X d AO - ranglarni normal ajratuvchi, II qon g-h X D X d BO - ranglarni normal ajratuvchi, III qon g-h X D Y AO - ranglarni normal ajratuvchi, II qon g-h X D Y BO - ranglarni normal ajratuvchi, III qon g-h X d X d AO - daltonik, III qon g-h X d X d BO - daltonik, II qon g-h X d Y AO - daltonik, II qon g-h X d Y BO - daltonik, III qon g-h ODAM GENETIKASIGA DOIR MASALALAR TO‘PLAMI 53 71-masala. Daltonizm X-xromosomada joylashgan retsessiv belgi sifatida irsiylanadi. Talassemiya esa autosoma orqali dominant belgi sifatida naslga beriladi. Uning ikki shakli kuzatiladi: gomozigotali organizmlarda uning og‘ir fomasi kuzatilib, ko‘pincha o‘limga olib keladi, geterozigotali odamlarda yengil shakli kuzatiladi. Ranglarni normal ajratuvchi va talessemiyaning yengil shakli bilan kasallangan ayol daltonik ammo talessemiya bilan kasallanmagan erkak bilan turmush qurgan. Oilada tug‘ilgan birinchi o‘gil daltonik va talassemiyaning yengil shakli bilan kasallangan. Ikkinchi o‘g‘ilning har ikki kasallikka nisbatan sog‘lom tug‘ilishining ehtimolligi qanday? 72-masala.* Odamlarda ter bezlarining yo‘qligi retsessiv belgi bo‘lib, uni rivojlantiruvchi gen X-xromosomada joylashgan. Albinism (terida pigmentlarning bo‘lmasligi) retsessiv autosomali belgi hisoblanadi. Terisi normal rangda bo‘lgan va ter bezlariga ega bo‘lgan ayol terisi normal rangda va ter bezlariga ega bo‘lgan erkak bilan turmush qurgan. Bu oilada albinos va ter bezlari bo‘lmagan o‘g‘il farzand tug‘ilgan. Ota-onalarning o‘rganilayotgan belgi bo‘yicha genotiplarini aniqlang? Masalaning yechilishi: Talaba dastlab albinism autosomali belgi, ter bezlarining yo‘qligi jins bilan birikkan retsessiv belgi ekanligini ajratib olmog‘i lozim. O‘gilning albinos bo‘lib tug‘ilishi ota-onalarning bu belgi bo‘yicha geterozigota ekanligini bildiradi. O‘g‘ilda teri bezlarining yo‘qligini nazorat qiluvchi retsessiv gen onaning X-xromosomasi orqali o‘tgan. Demak, ona ter bezlarining “bor-yo‘qligi” belgisi bo‘yicha ham geterozigota hisoblanadi. Shularga asoslanib turib ota-ona genotiplarini yozamiz: Belgi gen Normal ranglanish A Albinos a Ter bezlarining borligi T Ter bezlarining yo‘qligi t |
Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling
ma'muriyatiga murojaat qiling