B. O. Bekn azarov


Download 4.41 Mb.
Pdf ko'rish
bet36/55
Sana03.09.2017
Hajmi4.41 Mb.
#14900
1   ...   32   33   34   35   36   37   38   39   ...   55

342

muitakning  turli  zonalaridan  shakllanadigan  to‘qima  va  a ’zolar 

kekiriigan.

G  с





Щ 

Щ

s/ f





I ->1

0j 


/  If 

с

ХИ.З-rasm .  Sapsella bursa-pastoris o‘simligi  murtagi  rivojlanishining 

boshlang‘ish davri  (Soueges.  1914, S.S.  Medvedev bo‘yicha,  2004): 

1—10-proembrio bosqichlari,  11.12-globula bosqichlari,  S-suspenzor,

G—

gipofiza.

Globula  bosqichi

'W   Gipofiza 

\

Torpedo bosqichi



Urug'paJla 

'\ ;  ''Apikal 

merisfema

Yuraksimon  j 

bosqich..—^

Protoderma



нШ-

\OcV\V 


ы3

Ildiz qinchasi



Ildiz

qinchasi

Maysa


>Gipokotil

Epidcrma

Ildiz

Qobiq 

. 

hujayralari

Kambiy

hujayralari

X II.4-rasm . Arabidopsis o‘simligi emrbriogenezi jarayonida 

murtakning turli  zonalaridan to‘qima va a  zolarni  shakllanishi (Ssheres 

va b.,  1994;  Van Den  Berg va  b.,  1995),



Ko‘pchilik  ikki  urug‘pallali  o ‘simliklarda  uzayuvchi  urug‘palla  va 

gipokotil  qayrilib  ikkiga  bukiladi.  Urug‘pallalar  o ‘rtasida  poya  apeksi 

shakllanib 

suspenzorning 

parchalanishi 

ro‘y 


beradi. 

Agarda 


urug‘pallalar  zaxira  moddalarning  to‘planishi  uchun  ham  xizmat  qilsa 

unda  ular  urug‘ning  barcha  qismini  to‘lg‘azadi  va  ularda  murtak 

shakllanishining oxirgi  bosqichida zaxira  oqsillar (aleyron donchalarda), 

kraxmal  (amiloplastlarda) va yog‘lar (sferosomalarda) to‘planadi.

Urug‘Iar  yetilib-pishishining  oxirgi  bosqichida  ular  anchagina  suv 

yo‘qotadilar va o ‘rta  mintaqalardagi  ko‘pchilik o‘simliklaming  urug‘lari 

tinim holatiga o‘tadi.  Shuningdek,  urug‘  shakllanishining ushbu  bosqichi 

uning  to‘qimalaridagi  faol  auksin,  sitokinin  va  gibberellin  gormonlari 

miqdorining kamayishi  bilan  bogMiqdir.

Binobarin, 

murtak  o ‘z  rivojlanishining  boshlang‘ish  davrida 

endospermdan  keluvchi  fitogormonlarga  bog‘liq.  Keyinchalik  ular 

fitogormonlami  o ‘zlari sintezlay  boshlaydilar.

XII.2. U R U G 'LA R D A  ZAXIRA M ODDALARINING 

Y IG ‘ILISH I

UrugMarda  zaxira  moddalarining  yigMlishi  yuksak  o‘simliklaming 

eng  muhim  afzalliklaridan  biridir.  Chunki  murtak  va  o ‘simta  o ‘zining 

boshlangMch  rivojlanishida  plastik  moddalar  va  energiya  bilan  toMa 

ta’minlanish  imkoniga  ega  boMadi.  Ayrim  hollarda  zaxira  moddalar 

urug‘pallalarda  ham  to‘planishi  mumkin.  Shunday  hollarda  urug‘da 

endosperm  boMmaydi.  Bularga  dukkakli  o‘simlik!ar  urugMari  misol 

boMa oladi.

Boshoqdoshlar  oilasi  vakillari  urugMarida  esa  zaxira  oziq  moddalar 

endospermda  to‘plangan  boMadi.  Ayrim  o‘simliklar,  masalan,  garmdori, 

lavlagi  va  boshqa  ayrim  o ‘simliklardagi  zaxira  moddalar  yigMlgan 

to‘qimalami  nutsellus  deyiladi.  Shunday  holda  zaxira  moddalar 



perisperm  deyiladi.  Zaxira  moddalar  sifatida  urugMarda  oqsillar  55% 

(dukkaklilar),  uglevodlar  80%  (dukkaklilar,  boshoqdoshlar),  yogMar 

60%  (ayrim  moyli  o^im liklar),  fosfor  birikmalaridan  esa  asosan  fitin 

to‘planadi.  Fitin asosan urugMaming aleyron donchalarida yigMladi.

Z a h ira   oqsillar.  Dukkaklilar  urugM  zaxira  oqsil  moddalari  asosan 

globulinlardan (tuzlarda eruvchi  oqsillar) iborat.

Boshoqdoshlar  endospermning  atrofida  aleyron  qavat  boMib,  ular 

oqsillarga  boydir.  Bu  hujayralarda  0,2-20  mkm  oMchamli  dumaloq 

aleyron  donchalar  boMib,  ular  bir  qavalli  membrana  bilan  o 4ralgandir.

344


Aleyron  donachada  kristallloidsimon  oqsil  bo‘lib,  donachaning  katta 

qismini  egallaydi.  Shunindek donachada am orf oqsillar va fitin globulasi 

mavjud.  Fitin  globulasi  va  kristall  oqsil  tutgan  aleyron  donachalar 

ko‘pchilik o ‘simliklar urug‘larida uchraydi.

Boshoqdoshlar  urug‘lari  endospermida  oqsilning  asosiy  qismini 

spirtda eruvchi  prolaminlar va  ishqorda eruvchi  glutelinlar tashkil  qiladi. 

Umuman  aleyron  donachalar  toTsimon  endoplazmatik  retikulumdan 

kelib  chiquvchi  maxsus  vakuolalardan  tashkil  topadi.  Oqsillar  sintezi 

endoplazmatik  retikulum  membranalari  ustida  joylashgan  ribosomalar 

tufayli  ro‘y beradi.

Oqsil  endoplazmatik  retikulumning  ribosomalardan  bo‘sh  bo‘lgan 

qismida  to‘planadi.  So‘ngra  vakuol  ipchasining  uzilishi  ro‘y  beradi  va 

undan  aleyron  doncha  hosil  boiadi.  Aleyron  donchasidan  suv  yo‘qolish 

natijasida kristallloidlar hosil  bo‘ladi.



Kraxmalning 

yig‘ilishi. 

Kraxmal 


asosan 

urug‘lari 

zaxira 

to‘qima!arida 



yog' 

moddalari 

kam 

bo'lgan 


endosperm 

va 


urug'pallalarda 

yig‘iladi. 

Kraxmal 

sintezi 


xloroplastlar 

va 


leykoplastlarda ro‘v  beradi.  0 ‘zida  ko‘p kraxmal  to‘plagan  leykoplastlar 

amiloplastlar  deb  ataladi,  Kraxmal  donachalari  qavatliligi  bilan  farq 

qiladi. 


Bu  o ‘z  navbatida  ikkita  uglevod-amiloza  va  amilopektning 

nnvbatlanishidan  hosil  bo‘ladi.  Kraxmal  donachalarining  qavatlanishi 

uning 

sintezining sutkalik holatiga ham bog'liqdir.



Yog‘Iarning  yig‘ilishi.  M a’lumki,  yogMar  parchalanganda  oqsillar 

va 


uglevodlarga  nisbatan  ikki 

barobar  ko‘p  energiya  ajratish 

xustisiyatiga 

ega. 


U larda 

suv  boim aydi  ammo  urugMar  unishi  vaqtida 

y o g i a r n s n g  

oksidfanishi  natijasida  suv  ajralib  chiqadi.  Bu  quruq 

tuproqlarda 

unuvchi  urugMar uchun muhim ahamiyatga egadir.

YogMar  sintezi  endoplazmatik  retikulumning  silliq  qismida  ro‘y 

beradi.  Hosil  boMgan  trigletsiridlar  vezikulalarda  yig‘ila  boradi.  Buning 

natijasida  ulaming  membranalarining  qalinligi  orta  boradi  va  vezikulani 

butunlay  to‘lg‘azadi.  Hujayraning  bunday  hosilalarini  yog‘  tomchilari 

yoki  sferosomalar deyiladi.  Sferasomalar tarkibiga yog‘larni  parchalash 

uchun zarur boMgan gidrolazalar ham kiradi.



Mineral  tuzlarning  yig‘ilishi.  0 ‘simlik  urugMari  hujayralarida 

kraxmal.  oqsil.  yog‘lar  bilan  bir  qatorda  mineral  tuzlar  ham  yig‘iladi. 

Ushbu  mineral  tuzlar  tarkibidagi  kationlar  va  anionlar  bir  qator 

fermentlarning  katalizatorlari  hisoblanib  urug‘laming  tinchlik  holatida 

va undan chiqishida faol  о  rin tutadi.


U ru g ‘larning  tinim   hoIati-Urug‘larning 

suvsizlanishi 

ularning 

tinchlik  ya’ni  anabioz  holatiga  o ‘tishiga  olib  keladi.  Bunda  hayotiy 

jarayonlar  shunchalik  sekinlashgan  bo‘ladiki,  hatto  xayotning  ko‘rinarli 

holatini 

sezib 

ham 


boMmaydi. 

Urug‘laming 

tinchlik 

holati 


o^im liklam ing  evolutsiya  jarayonida  bir  qancha  noqulay  muhitlarga 

moslanishidan  kelib chiqqan.

Tinchlik  holatiga  o ‘tgan  o ‘simlik  urug‘lari juda  past  hattoki  -230°C  

haroratga  ham  chidashi  mumkin.  Urug‘laming  tinchlik  holati  har  xil, 

ya’ni  bir necha haftadan  bir qancha yillargacha bo‘lishi  mumkin.  Ammo 

pishgandan  so‘ng  birdan  ko‘karish  qobiliyatiga ega o ‘simliklar urug‘lari 

ham bor.

Fiziologik  mexanizmi  jihatidan  urug‘laming  tinchlik  xolati  ikki  xil 

ya’ni  majburiy  va fiziologik tinchlik holatlariga bo‘linadi.

Urug‘larning  majburiy  tinimi.  UrugMaming  majburiy  tinchligi 

ularga  havo  (kislorod)  va  namlikning  yetishmasligi  hamda  past  harorat 

tufayli 

bo‘lishi 

mumkin. 

Masalan, 

dukkaklilar  urugMari 

suvni 


o ‘tkazmaydi,  shuning  uchun  ular  uzoq  vaqt  suvda  bo‘kmasdan  turadi. 

Qovoq  urug‘i  qobig‘i  0 2  o ‘tkazmaydi.  Shuning  uchun  uning  qobig‘ini 

ozgina tirnalsa urug‘ga  suv  va  kislorod  kirishi  yengilashadi  va  urug‘  tez 

nish uradi.  Bu  usul 



skarifikatsiya deyiladi. Tuproqda esa fizik omillar va 

mikroorganizmlarning  faoliyati  tufayli  urug‘  qobig‘ning  yorilishi  ro‘y 

beradi va bu  urug‘ning unishiga olib keladi.

UmgMarning  majburiy  tinchligi  unchalik  xavfli  emas.  Unishga 

qarshilik qilayotgan  fizik omillar yo‘qotilsa urug‘  una boshlaydi.

Urug‘larning  fiziologik  tinchligi.  Urug‘ning  unishi  uchun  barcha 

qulay  muhit  sharoitlari  bo‘lsada  uning  tinchlik  holatida  boMishi  chuqur 



fiziologik tinimi deyiladi.  Bunga  suli,  bug‘doy  va  boshqa  boshoqdoshlar 

donlarining daladan  yig‘ib  olinganidan  so‘ngi  pishib yetilishishini  misol 

qilib  ko‘rsatish  mumkin.  Buning  asosiy  sababi  esa  urugMarda  o‘sishga 

qarshi  bo‘lgan  fenol  tabiatli  birikmalar  miqdorining  nisbatan  yuqori 

boMishligidir.  Masalan,  urug‘  qobig‘i  va  murtakda  ABK  gormonining 

miqdori  ko‘p  bo‘ladi.  Agarda  bug‘doy  o ‘rilganidan  so‘ng  uzoq  vaqt 

vog‘ingarchilik  b o iish i  va  uning  natijasida  urug‘  qobig‘idagi  fenol 

birikmalari yuvilib ketsa urug‘lar una boshlashi  mumkin.

Ayrim  o‘simliklar  urugMari,  masalan,  tamaki  faqat  yorug‘da  o ‘sishi 

mumkin.  Shunday  urugMar  yorugMikka  sezgir  o ‘simliklardir.  Ushbu 

o‘simliklar  urug‘larini  unuvchanligini  tezlashtirish  uchun  1-2  daqiqa 

davomida  qisqa  to ‘lqinli  qizil  nurlar  ta’sir  ettiriladi.  Bunda  urug‘ 

bobkkan  holda  boMishi  va  harorat  urug‘ning  unishi  uchun  qulay  bo‘!ish

346


kerak.  Qizil  nurlar  murtakdagi  fitoxrom  tomonidan  qabul  qilinadi. 

Buning natijasida fitoxrom  faolligi  oshadi  va murtak to‘qimalarida urug‘ 

unishini  tezlashtiruvchi  fitogormonlaming  sintezi  sezilarli  darajada 

ortadi.


Shuningdek. 

qizil 


nurlar 

ta’sirida 

pomidor 

urug'larining 

unuvchanligi  xam  oshadi.  Bunda  urug‘  tarkibida  endogen  zeatin 

gormonining  miqdori  ko‘payadi.  Mo'tadil  iqlim  va  shimoliy  kenglik 

o‘simliklarining,  daraxtlarining  urug'larini  fiziologik  tinchlik  holatidan 

chiqishi  uchun  uzoq  vaqt past harorat zarur.  Shunday  urug'larni tinchlik 

holatidan chiqarish usuli stratifikatsiya deyiladi

Yuqorida  ko‘rsatilgan  o ‘simliklar  urug'larini  stratifikatsiyalash 

uchun  urug‘  bo‘kkan  holatda  bir  necha  oy  0-5°S  haroratida  ushlab 

turiladi.  Stratifikatsiya  jarayonida  ayrim  o‘simliklar  turlar  urug'lari 

murtagida gibberillinning miqdori  ortib boradi.

Urug'lami  chuqur  fiziologik  tinchlik  holatidan  yorugMik,  harorat 

yoki  boshqa  bir  ta’sirlar  tufayli  chiqarish,  fitogormonlaming,  xususan, 

o'sish  ingibitorlari-ABK  va  etilen  hamda  o’sishni  tezlashtiruvchi- 

sitokinin,  gibberilin, auksinlar nisbatining  buzilishiga olib  keladi.  Ammo 

barcha  hollarda  ham  o ‘sish  ingibitorlari  gormonlari  miqdorining 

pasayishi  yoki  o ‘sishini  teziashtiruvshi  fitogormonlar  miqdorining 

oshishi  ro‘y  beradi.

Ko'pchilik  hollarda  fiziologik  tinchlik  davri  bilan  urug'larning  uzoq 

yillar  unuvchanligini  saqlab  qolish  xususiyati  bir-biriga  mos  keladi. 

U rugiam ing  uzoq  yillar  unuvchanligini  saqlab  qolish  har  xil  o‘simlik 

turlarida  har  xil  boMadi.  Masalan,:  tol  urug‘larida  bir  necha  kun  bo'Isa, 

ayrim  yovvoyi  o'tlarniki  50  yilgacha  va  undan  ko‘p  bo'lishi  mumkin. 

Masalan,  lotos  urug'i  esa  mongoliya  ко‘1 lari  tagida  200  yil  yotganda 

ham o ‘z  unuvchanligini yo'qotmaganligi ma’lum.

Urug‘larning  unishi.  O'simliklaming  o‘sishi  dastlab  urug‘laming 

unib  chiqishidan  boshlanadi. 

Urug'da  uch  qism 

bor:  qobiq,, 



boshlang ‘ish  murtak  (barg,  ildizcha,  boshlang‘ich  poya)  va  endosperm. 

Urug'ning  endosperm  qismi  zaxira  moddalar  to'planadigan  joy. 

Urug‘laming  unishi  4  bosqichdan,  ya’ni  bo'kish,  nish  urish  tuproqda 

geterotrof o'sish,  o'sib chiqish va geterotrof oziqlanishga o'tish.



Bo‘kish.  Urug'  nam  sharoitga  masalan,  tuproqqa  tushganda  suvni 

shima  boshlaydi  va  buning  natijasida  bo'rtadi.  Urug'ga  suvning  kirishi 

birinchi  navbatda  biokalloidlaming  gidratlanishiga  sabab  bo'ladi. 

Buning  natijasida  urug'dagi  onkotik  bosim  ortadi.  Bo'rtish  jarayoni  to 

urug'  qobig'i  yorilgunicha  davom  etadi.  Suvning  urugiarga  yutilishi

347


haroratga,  kislorodga  va  yorugMikga  deyarli  bog‘liq  emas.  Bo‘kish 

bosimi  shunchalik katta  boMadiki, ayrim hollarda (no‘xot) shisha  idishni 

ham  sindirishi  mumkin.  Bo‘kish  qaytar  jarayon  bo‘lib  urug‘ni  yana 

ko‘karuvchanligini yo‘qotmasdan turib suvsizlantirish mumkin.

Bo‘kish  jarayonida  gidrolitik  jarayonlar  faollashadi,  oqsil  sintezi 

boshlanadi  va  nafas  olish  jadalligi  ortadi.  Quruq  urug‘lar  tomonidan 

kislorodning  yutilishi  katta  emas  10-11%  atrofida.  Urug‘  namligi 

14-15% bo‘lganda  nafas  olish jadalligi  4-5  marotaba oshsa,  namlikning 

40-50%   bo‘lishi  nafas  olish  jadalligini  nazoratga  nisbatan  1000 

marotaba  ortishiga  olib  keladi.  Ammo  barcha  hollarda  ham  nafas  olish 

jadalligi haroratga bog‘liqdir.

Nish  urish.  Urug‘ning  suvlilik  darajasi  40-60  boMganda  qobiq, 

yoriladi.  Qobiq  yorilganidan  so‘ng  murtak  ildizchasi  va  uchlari  paydo 

bo‘ladi.  Ildizning  paydo  boiish i  hujayralaming  bo‘linish  faolligiga 

b o g iiq   emas.  Ildizning  keyingi  qismi  murtak  o‘qi  (gipokotil  va  ildiz) 

hujayralaming  cho‘zilishi 

hisobiga  bo iad i. 

Hujayra  devorining 

cho‘zilishi  esa  nafas  olish  jarayonida  ajralib  chiqqan  CO?  ta’sirida 

kislotalikning oshishi  hisobiga va auksinning bog‘langan formadan erkin 

holatga o ‘tishi va H+-pompasining faollanishi hisobiga boMishi  mumkin.

Embrional  to ‘qimalar,  hujayralaming  jadal  boiinishi  hisobiga  o ‘sa 

boshlaydi.  Ushbu  vaqtda  zaxira  moddalar,  ya’ni  biopolimerlar 

parchalanib  ulaming  monomerlari-oddiy  moddalar hosil  bo‘ladi.  Buning 

hisobiga  esa  murtak  o ‘sadi.  Murtakdan  chiqqan  barg  va  ildizcha  o ‘sib, 

mustaqil 

oziqlanishga 

o ‘tadi. 

Yuqoridagi 

jarayonlar 

asosida 


hujayralaming bo‘linishi  va meristematik to‘qimalaming ko‘payishi  ro‘y 

beradi.


0 ‘simtaIarning  qorong‘ulikda  geterotrof  o‘sishi.  Urug‘laming 

bo‘kishi  va  nish  urishida  asosiy  o ‘rinni  mRNK  egallaydi.  Bular 

murtakning  shakllanishi  va  yetilishi  paytida  zaxira  sifatida  yig‘ilgan 

RNK molekulalaridir.

Um g‘  o‘sishining  uchinchi  bosqichida  o‘simtaning  va  ildizning 

o ‘sishi  DNK  sintezi  bilan bogMiqdir.  Bu odatda urug‘  bo‘kkanidan  so‘ng 

1,0-1,5  sutkadan  keyin  bo‘ladigan jarayondir.  Shuning  bilan  birgalikda 

urug‘dagi  zaxira  moddalarning  o‘suvchi  qismlarga  ko‘plab  oqishi 

boshlanadi  va  hujayralaming  cho‘zilishi  boshlanadi  hamda  ildiz  va 

o‘simta  poyasida  cho‘zilish  zonalari  vujudga  keladi.  Ildiz  cho‘zilish 

zonasidagi  rizoderma  qismida  ildiz  tukchalari  paydo  bo‘ladi.  Ildiz 

tukchalarining  uzayishi 

ustki 

qismning  hisobiga  bo‘ladi. 



Ildiz

348

tukchasining  ildiz  qinchasi  bilan  uzunligi  1-2  mm  atrofida,  ammo 

ildizning cho‘zilish zonasining uzunligi  5-7 mm.

Binobarin,  ildizning  cho‘zilish  zonasining  uzunligi  novda  bo‘g‘im 

oraliqlariga  nisbatan  anchagina  qisqa.  Bu  hoi  ildizning zich  tuproqlarda 

ham  o‘ziga  yo‘l  ocha  olishi  bilan  izohlanadi.  Ildiz  tukchalari,  ildiz 

uchlari  uchun  suyanshiqga  o ‘xshaydi.  Ildiz  uchlarining  oldinga  harakati 

esa  cho‘zilish  zonasi  tufayli  bo‘ladi.  Bu  o‘sishni  ilgarilovchi  to‘lqinga 

o ‘xshatish  mumkin,  ya’ni  ildiz  tukchalari  zonasi  oldinga  siljiydi,  ammo 

u  bilan 

ildiz  uchlari  orasidagi  masofa  o ‘zgarmaydi.  0 ‘simta 

poyachasining  harakati  ham  shunga  o‘xshaydi  va  hujayralaming 

cho‘zilishi hisobiga bo‘ladi.

Uzoq  davom  etgan  qorong‘u!ik  birinchi  bo‘g‘im  oralig‘i  hosil 

bo‘lishini  kechiktirib  yuboradi  va  bo‘g‘im  oralig‘i  anchagina  uzayib 

ketadi.  Shuningdek,  ikkinchi  bo‘g ‘im  oralig‘ining  shakllanishi  va 

nrurtak barglarining o‘sishi qatiyan to‘xtaydi.

Cho‘ziluvchan  o‘simtada  xlorofill  bo‘lmaydi.  0 ‘simtaning  bundav 

holatini  etiolatsiya  deyiladi.  Maysalaming  tuproqda  harakatlanishiga 

murtak  barglar,  birlamchi  ko‘rinishi  o ‘zgargan  barg-koleoptil  xizmat 

qiladi.


0 ‘simtalarning  tuproqda  harakatlanishiga  esa  ularning  ilmoqqa 

o ‘xshab  buralgan  birlamchi  o‘suvchi  poyachasi  xizmat  qiladi,  ya’ni  u 

mana  shu  o‘ziga  xos  tizzasi  bilan  tuproqni  yorib  boradi.  Ayrim  ikki 

pallali  o‘simliklarda  masalan,  loviya,  kungaboqar  kabilarda  birlamchi 

o ‘suvchi  bo‘g‘im  oralig‘i  bo4ib  gipokotil,  ayrimlarida  (no‘xot)  epikotil 

xizmat  qiladi.  0 ‘simtalar  tepa  qismining  ilmoqqa  o ‘xshab  bukilishi 

etilen gormonining faoliyati  tufayli  vujudga keladi.

Poyacha 

va 

ildizning 

o'sish 

harakatlari. 

0 ‘simtalar 

o ‘q 

organlarining  qorong‘ulikda,  ya’ni  geterotrof  oziqlanish  davrida 



tuproqda  harakatlanishi  gravitatsion  may don  doirasida  bo‘ladi,  ya’ni 

ildiz  markazga  intiluvchi,  novda  esa  markazdan  qochuvchi  kuch 

ta’sirida  o ‘sadi.  Ildizning  gravitatsion  maydonga  nisbatan  sezuvchanlik 

qismi  uning  uchlarida  bo‘ladi.  Haqiqatdan  ham  ildiz  qinchasining 

markaziy qismida maxsus hujayralar-sra/otoY/ar joylashgandir.

Statositlarda leykoplastlarga o‘xshash organoidlar bo‘lib,  ular statolit 

vazifasini  bajaradi.

Ildizning  vertikal  holati  o'zgartirilsa,  statolitlar  o‘z  og‘irligi 

natijasida  suriladi  va  statotsitning  boshqa  qismiga  o‘tadi  hamda 

plazmalemma  va  endoplazmatik  retikulumga  bosim  beradi.  Buning 

natijasida  esa  endoplazmatik  retikulumdan  sitoplazmaga  kaisiy  kela

349


boshlaydi  va  auksinning  ildiz  uchlaridan  cho‘zilish  zonasiga  o ‘tishi 

o‘zgaradi.  Ildiz auksin  miqdorining o‘zgarishiga juda sezuvshandir.

Hujayralaming  cho‘zilishi  uchun  auksinning  muqobil  miqdori 

10 11—10 l 1 M  atrofida.  Auksin  miqdorining  ushbu  ko‘rsatkichdan  oshishi 

o ‘sish  zonasidagi  hujayralaming  boMinishini  to‘xtatadi.  Ildizning 

vertikal  o ‘sishdan  chetga  chiqishida  uning  pastki  yarmida  auksinning 

miqdori  ko‘payib  ketadi.  Bu  esa  o ‘sishning  bu  tomondan  ketishini 

to‘xtatadi  va ildiz o ‘zining vertikal  holatiga qaytib  keladi.  Inersiya holati 

sababli  ilmoq  qarama-qarshi  tomonga  o‘zgaradi  va  yana  oldingi  holat 

yuz  beradi  ya’ni  o ‘sish  korrektirovkasi  mexanizmi  ro‘y  beradi.  Buning 

natijasida  ildiz  uchlari  doimo  vertikal  holatdan  chiqib  turadi,  ammo 

aylanma-nutatsion 

harakat 

tufayli 


tuproq 

zarralari 

orasida 

harakatlanishga muvaffaq  boMadi.

Ayrim  hollarda  ildiz  uchlari  zich  tuproqlarda  harakatlana  olmaydi. 

Ushbu  holatda  stress  etileni  tufayli  cho^zilish  zonasidagi  hujayralar 

bo'yiga  o ‘smasdan,  balki  izodiametrik  o‘sadi.  Buning  natijasida  o ‘sish 

zonasi  yo‘g‘onlashadi  va  ildiz  uchlarining  ilgariga  harakatlanishiga 

sabab  bo‘ladi.  Ildiz  qinchasi  ildiz  apeksini  himoya  qiladi.  Shuningdek, 

ildiz qinchasida o'sish  ingibitorlari  (ABK  va boshq.) sintez boMadi.

Yuqorigi  bo'gMm  oraligM  gravitatsion  sezgirlik  markazi  ikki 

pallalilar  va  boshoqdoshlaming  koleoptillarida  o ‘sish  zonasi  hujayra- 

larida  ro‘y  beradi.  Bu  holatda  ham  auksinning  miqdori  alohida  o ‘rin 

tutadi.  Auksinning poyaning yaxshi  o‘sishi  uchun  zarur miqdori  1 O'6— 10" 

5  M atrofida.

Poya  va  ildizning  qayrilgan joylarining  tokg‘rilanishida  avtotropizm 

hodisasi  muhim  o ‘rin  tutadi,  ya’ni  qayrilgan  poya  yoki  ildizning 

to‘g‘rilanishi  shu  qayrilgan  joyning  qarama-qarshi  tomonining  o‘sishi 

tufayli  sodir  boMadi.  Avtotropizm  hodisasining  mexanizmi  hozircha 

aniqlanmagan.

A v to tro f  oziqlanish  usuliga  o‘tish.  0 ‘simtalar  tuproq  yuzasiga 

chiqib  yorugMik  bilan  uchrashganidan  so‘ng  ulaming  morfogenezida 

keskin o ‘zgarish ro‘y beradi.  Ushbu jarayon hali  o ‘simta tuproq yuzasiga 

chiqmasdan 

boshlanadi. 

Chunki. 


tuproqning 

tuzilishiga 

asosan. 

yorugMik  uning  u  yoki  bu  qismini  yorib  o‘tib  o‘simtaga  tushishi 

mumkin.

Ikki 


pallali 

o ‘simliklar 

o ‘simtalari 

poyasidagi 

ilmoqning 

to‘g‘rilanishi  ro‘y  beradi.  Chunki,  yorugMik  ta’sirida  o ‘simtalar 

tarkibidagi  etilen  gomioni  miqdorining  kamayishi  yuzaga  keladi. 

Shuningdek,  yorugMik  ta’sirida  birinchi  bo‘gMm  oraligMning  uzayishi



350

to‘xtaydi  va  poya  yo‘g‘onlasha  boshlab 

barglam ing  hamda 

bo‘g ‘im oraliqlarining o‘sishi  boshlanadi.

Yorug‘lik  ta’sirida  fitoxromning  faolligi  va 

uning 

ia'sirida 



gibberillinning  to‘qimalardagi  miqdori  oshadi.  Buning 

natijasida 

esa 

boshoqdoshlaming  naysimon  buralgan  barglari  ochiladi. 



Mana  shu 

barcha  jarayonlar,  ya’ni  o‘sish  va  shakllanish  o ‘zgarishlari 

birgalikda 

fotomorfogenez deyiladi.

Quyosh nurlarining ko‘k va qizil  spektrdagi  nurlari 

fotomorfogenetik 

fapl  nurlardir.  Qizil  nurlar,  ehtimolki,  ko‘k  nurlar  ham 

fitoxrom  tizimi 

orqali  ta’sir  qilishi  mumkin.  Ko‘k  nurlar  o ‘sish  va 

morfogenezga 

kriptoxrom orqali  ta’sir qiladi.

O'simtalarga yorugMik tushishi  bilan  fotoretseptorlar o'simliklardagi 

gormonlaming  nisbatiga  ta’sir  qiladi. 

Bu 

esa 


o‘z 

navbatida 

o ‘simtalaming  o ‘sish  jarayonlariga  ta’sir  qiladi.  Shuningdek,  yorug'lik 

xlorofill  va  boshqa  pigmentlar  sintezini,  fotosintezda  qatnashuvehi 

fermentlar sintezini  va etioplastlami  xloroplastlarga  aylanishi jarayonini 

yuzaga  chiqaradi  va  tezlashtiradi.  Fotosintez  apparatining  shakllanishi 

o‘simtalarga avtotrof oziqlanish  usuliga o ‘tish imkonini beradi.


Download 4.41 Mb.

Do'stlaringiz bilan baham:
1   ...   32   33   34   35   36   37   38   39   ...   55




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling