Термиз давлат университети ҳузуридаги илмий даражалар берувчи рhD

1-жадвал 
Ионитларнинг асосий физик-кимёвий хоссалари ва уларнинг олиниш 
шароитлари 
№ 
Мономерлар-
нинг моль 
нисбати 
Т°С 
Ионитларнинг 
функционал 
фаол гуруҳлари 
махсулот
нинг 
унуми, % 
Ионитлар-
нинг бўкув-
чанлиги 
САС, 0,1 н 
HCl 
мг∙экв/г 
ДГК+ФК 
1 
1 : 0,5 
70 
– NH
2
; 
=
NH;
=
O; – ОН; =Р–.
63 
1,94 
4,92 
2 
1 : 1 
80 
90 
2,02 
4,95 
3 
1 : 1,5 
90 
85 
1,90 
4,90 
4 
1 : 2 
100 
74 
1,91 
4,48 
5 
1 : 2,5 
110 
69 
1,94 
4,37 
ДГК+АФ 
1 
1 : 0,5 
70 
– NH
2
; 
=
NH;
=
O; – ОН; = Р –.
81 
1,82 
4,88 
2 
1 : 1 
80 
93 
1,83 
5,01 
3 
1 : 1,5 
90 
69 
1,85 
4,58 
4 
1 : 2 
100 
78 
1,86 
4,56 
5 
1 : 2,5 
110 
65 
1,82 
4,66 
ДГТ+ФК 
1 
1 : 0,5 
60 
– NH
2
; 
=
NH;
=
O; – ОН; 
= S;
= Р –.
61 
2,14 
6,2 
2 
1 : 1 
70 
90 
2,12 
6,4 
3 
1 : 1,5 
80 
82 
2,24 
6,01 
4 
1 : 2 
90 
86 
2,10 
5,98 
5 
1 : 2,5 
100 
68 
2,05 
5,91 
ДГТ+АФ 
1 
1 : 0,5 
60 
– NH
2
; 
=
NH;
=
O; – ОН; 
= S;
= Р –.
69 
2,04 
5,6 
2 
1 : 1 
70 
91 
2,22 
6,05 
3 
1 : 1,5 
80 
83 
2,12 
5,8 
4 
1 : 2 
90 
82 
2,13 
5,85 
5 
1 : 2,5 
100 
80 
2,14 
5,8 
Ушбу жадвалдан олинган натижалар асосида шундай хулосага 
келишимиз мумкинки, синтез қилинган ионитлар орасидан ДГК+АФ асосида 
олинган ионитимиз қолган ионитларга нисбатан юқори унум билан ҳосил 
бўлган. Ушбу ионитнинг сорбцион хоссалари ҳам қолган шу турдаги 
ионитларга нисбатан юқорироқ эканлиги аниқланди. 
Диссертациянинг «Синтез қилинган иoнитлаpнинг физик-кимёвий 
хoссалаpи ва улар ёрдамида баъзи металл ионлари сорбцияси» деб 
номланган учинчи бобида синтез қилинган ионитлар ИҚ-спектроскопия, 
cканерловчи электрон микроскопик (СЭМ), дифференциал сканерлаш 

---

12 
калориметрияси 
(ДСК) 
таҳлил 
усуллари 
ҳамда 
кондуктометрия, 
потенциометрия каби замонавий экспериментал тадқиқот усулларидан 
фойдаланиб уларнинг физик-кимёвий хоссалари тадқиқ этилган. 
ДГК+ФК таъсирлашиш реакцияси дастлабки моддалар ва охирги 
маҳсулотларнинг ИҚ–спектрлари ёрдамида ўрганилган. Бу модданинг 
тузилиши ИҚ-спектрал ва элемент анализда олинган натижалар асосида 
исботланди. ИҚ-спектрлар UR-20 спектрометрида олинди. Моддаларни 
калий бромид билан ионитни таблетка шаклида жипслаб, ИҚ-спектор учун 
намуналар тайёрланди. Дастлабки реагентлар ва олинган кимёвий 
бирикмаларнинг ИҚ-спектрларида: 3365, 3269 ва 3169 см
-1
соҳаларда эркин 
гидроксил гуруҳ тебранишига мос келувчи чизиқлар қайд этилди ва эпоксид 
гуруҳга хос ютилиш чизиқлари 1278 см
-1
(дастлабки моддада кузатилган) 
соҳада қайд этилмаган ёки кузатилмаган. Амид тузилиши ИҚ-спектрлардаги 
бирламчи ва иккиламчи амидларнинг мос ҳолда: 1409, 1505, 1594 ва 2690, 
3269 3169, 3030 см
-1
соҳалардаги чизиқлари билан тавсифланади. 1980,
1661 см
-1
ва 1680 см
-1
соҳада чизиқларнинг ҳосил бўлиши боғланган С=О 
боғлари борлигидан далолат беради. 2257 ва 1475 см
-1
соҳаларда эса СН– ва 
СН
2
– гуруҳларнинг резонанс тебраниши кузатилади. Эркин ва боғланган P=O 
гуруҳлар: 1230, 1178 ва 915 см
-1
соҳаларда намоён бўлади. Бундан ташқари, 
С=О боғи ютилиш чизиқлари 1400-1650 см
-1
соҳада кўринади. Бу эса олинган 
ионитда С=О боғи сақланиб қолганидан далолат беради (1-расм).